Onnodige sterfte door bureaucratie: nieuw kankermedicijn door trage EU-procedure veel later op de markt

Een studie van hoogleraar Carin Uyl-de Groot van de Erasmus Universiteit Rotterdam toont een enorme vertraging in de procedures bij het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA) vergeleken met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Kankermedicijnen komen daardoor pas maanden later op de markt, waardoor mensen onnodig komen te overlijden. Kankerpatiënten moeten in Europa gemiddeld 403 …

Lees verder